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持續(xù)為化工產(chǎn)品應(yīng)用創(chuàng)造價值

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尿囊素

English: Allantoin

CAS No: 97-59-6

白色結(jié)晶粉末

產(chǎn)品詳情

分子式: C4H6N4O3 分子量: 158.11500
中文名稱: 尿囊素
英文名稱: allantoin
中文別名: 尿囊素; 5-脲尿囊素; 1-脲基間二氮雜茂烷二酮; 1-尿基間二氮雜茂烷-2,4-二酮; 尿基間二-氮茂烷-2,4-二酮; 脲囊素; 尿囊索; 2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲 英文別名: allantoin; Allantol; Sebical; Allantoin; toin; Alantan; 5-ureidohydantoin; Septalan; ALANTOIN; uniderma; 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl urea; ALL; Psoralon外
觀與性狀: 白色結(jié)晶粉末
密度: 1.65 g/cm3
熔點: 230 °C (dec.)(lit.)
沸點: 478oC 閃點: 230-234°C 折射率: 1.615

存儲條件/存儲方法:
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。 穩(wěn)定性相關(guān): 無臭無味。在干燥空氣中穩(wěn)定,在水中長時間煮沸或在強(qiáng)堿中則被破壞。

用途尿囊素是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,用途極為廣泛,普遍應(yīng)用于醫(yī)藥、輕工、農(nóng)業(yè)、日化、生物工程等方面:1、在醫(yī)藥方面:尿囊素具有促進(jìn)細(xì)胞生長,加快傷口愈合,軟化角質(zhì)蛋白等生理功能,是皮膚創(chuàng)傷的良好愈合劑和抗?jié)兯巹?捎米骶徑夂椭委熎つw干燥癥、鱗屑性膚Chemicalbook疾患、皮膚潰瘍、消化道潰瘍及炎癥,對骨髓炎、糖尿病、肝硬化、痤瘡均有較好療效。2、在化妝品方面:由于尿囊素是一種兩性化合物,能結(jié)合多種物質(zhì)形成復(fù)鹽,具有避光、殺菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮膚保持水份,滋潤和柔軟,是美容美發(fā)等化妝品的特效添加劑。用途二尿囊素具有促進(jìn)皮細(xì)胞生長,使傷口迅速愈合的作用。用作抗?jié)兯,與干燥氫氧化鋁凝膠混和,用于消化道潰瘍及炎癥。該品又能軟化角質(zhì)素,使皮膚保持水分、滋潤和柔軟,是化妝品的特效添加劑。尿囊互及其衍生物還是許多日用化工產(chǎn)品的品質(zhì)改良劑、添加劑。尿囊素蛋白質(zhì)可配制抗刺激、抗頭皮屑、清潔Chemicalbook及使傷口愈合的頭皮制劑,能使頭發(fā)柔軟,有光澤和彈性。該品是一種兩性化合物,能結(jié)合多種物質(zhì)形式復(fù)鹽,具有避光、殺菌防腐、止痛、除臭、抗氧化作用,因此是日用化工產(chǎn)品,美容化妝品如雀斑霜、粉刺液、香波、肥皂、牙膏、刮臉洗劑,收斂液、抗汗除臭洗滌劑等的添加劑。尿囊素還是一種生化試劑。用途三用于護(hù)膚,口腔用品,抗過敏,治療皮膚潰瘍促進(jìn)傷口愈合等作用。用途四通過尿酸途徑的嘌呤代謝物。尿酸也可與自由基反應(yīng)生成尿囊素,因此尿囊素可作為氧化應(yīng)激反應(yīng)的有效生物標(biāo)記。生產(chǎn)方法尿囊素存在于悄囊液,胎兒尿及一些植物中。但從這些物質(zhì)中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有:高猛酸鉀氧化脲酸法:二氯乙酸與脲加熱合成尿囊素;乙醛酸與脲直接縮合法。1.以二氯乙酸和脲為原料工藝過程如下:在反應(yīng)罐內(nèi)投入甲醇鈉溶液和甲醇,加熱至40-50℃,緩緩滴加二氯乙酸,加完后回流反應(yīng)2h。冷至室溫,過濾,甲醇洗滌,合并洗濾液,行二甲氧基酸鈉甲醇溶液。將此溶液減壓深縮至干,加入2.8份鹽酸,于水浴上加熱并攪拌成糊狀。然后升溫至90℃,再冷至10℃左右,過濾,小液加入0.25份鹽酸與脲,加熱溶解,于80℃反應(yīng)2h。冷卻結(jié)晶,再于0℃維持3h以上,離心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重結(jié)晶后得尿囊素。對二氯乙酸的總收率30.3%。2.乙醛酸與脲直接縮合(乙醛酸由乙二醛經(jīng)氧化而得)操作實例:(1)氧化在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器、溫度計和滴液漏斗的500ml四口瓶中,加入193g(1mol)30%乙二醛水溶液,控制內(nèi)溫40±2℃攪拌下滴加135.5Chemicalbookg(1mol)45%硝酸,加畢繼續(xù)在該溫度攪拌反應(yīng)2-3h,至紅棕色氧化不再逸出,反應(yīng)液呈藍(lán)綠色即消失。換成簡單蒸餾裝置,在約2.76kPa、外溫不超過60℃下蒸出水分約125g,濃縮液在室溫靜止過夜,析出之草酸結(jié)晶(干燥后得19g,合0.21mol),濃度為39%)。繼續(xù)在內(nèi)溫40±2℃攪拌反應(yīng)約8h,氧化反應(yīng)即告完成。(2)縮合在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器和溫度計的500ml三口燒瓶中,加入上述150g乙醛酸水溶液,再加入170g(2.83mol)尿素和23.3g濃鹽酸,攪拌下加熱至內(nèi)溫達(dá)80℃。約15min后尿素溶解,反應(yīng)物呈透明液,再過約30-45min,反應(yīng)物出現(xiàn)白濁,繼而白色沉淀漸漸增多,在內(nèi)溫80℃下攪拌1h,停止加熱并將反應(yīng)物冷卻及室溫,用布氏漏斗收集白色沉淀,冷水沉淀數(shù)次,即得粗品尿囊素。用1000ml蒸餾水重結(jié)晶。得白色細(xì)結(jié)晶尿囊素60-63%,溶點236℃(分解)。以乙二醛計,尿囊素得率為理論的38-40%(重量得率為103-108%)。

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